Na noite de Ano Novo, fomos a uma festa com toda a família, o que foi bem divertido. Para nós, a festa foi ótima: deliciosa, com pessoas queridas, música e comidas boas. Mas o que quero contar aqui não é sobre a festa em si, e sim sobre o impacto da presença do Gabriel nas outras pessoas que estavam lá.

Viajar em família é uma delícia, mas o trajeto até as férias, dentro do avião, muitas vezes conta uma história que quase ninguém vê. Quando se viaja com uma criança que precisa de apoio motor, cada detalhe – do assento ao band-aid – ganha um peso diferente.

Começamos quinta-feira passada a semana de provas. Como todo mundo, eu estudei com o Gabriel.

Olá, pessoal! Hoje eu quero compartilhar com vocês um pouquinho da nossa realidade e dos desafios que enfrentamos no dia a dia com o Gabriel. Viver com uma criança que tem paralisia cerebral é um desafio constante — cheio de amor, superação e, muitas vezes, de frustrações que poderiam ser evitadas com um pouco mais de empatia. O Gabriel depende do andador para se locomover, explorar o mundo e ter mais autonomia. Recentemente, compramos um novo andador com a esperança de que

Semana passada Gabriel ficou em casa a semana toda, não teve aula, a classe dele foi para uma excursão, e ele não foi.

relato de como saímos da cadeira de rodas, para o andador, e chegamos nas muletas.

histórias de superação de mães com filhos especiais;