Todos os anos, no aniversário do colégio do Gabriel, eles fazem uma corrida de rua chamada Milla Solidária, e ano passado Gabriel não correu. Óbvio que ele ficou super chateado, mas sabia que não ia conseguir, então colocou como meta para este ano, treinar para poder participar. Foram meses de treino na esteira e na rua com a fisioterapeuta da escola, para que ele pudesse fazer o percurso. Todas as semanas, aumentando o tempo de esteira para ganhar condicionamento físico. Ap

Não sei vocês, mas eu escuto bastante esta frase e outras mais como: “Eu nunca vou usar raiz quadrada!” “Mãe, me fala quando você usou esse negócio?” “Por que não pode usar calculadora?” “Eu não aguento mais isso!!!” Este último mês foi um verdadeiro desafio matemático (rs). Foram várias provas, muito estudo e bastante aprendizado, não só para ele, como também para mim. Alguém já te contou que, mesmo sem problemas cognitivos e com QI dentro da média, uma criança com Paralisi

Gente, estou para escrever desde dezembro, mas não rolou — o que acabou sendo bom, porque aconteceu tanta coisa com o tema do andador que daria até um filme! 😂 Relembrando: em novembro do ano passado, o andador novo quebrou. Estávamos em contato com a fábrica para consertar, e acho que foi até aí que parei de contar para vocês. Conseguimos chegar a um acordo com a fábrica, e eles enviaram um andador de “teste”, igual ao que temos, para que o Gabriel pudesse usar enquanto o d

Na noite de Ano Novo, fomos a uma festa com toda a família, o que foi bem divertido. Para nós, a festa foi ótima: deliciosa, com pessoas queridas, música e comidas boas. Mas o que quero contar aqui não é sobre a festa em si, e sim sobre o impacto da presença do Gabriel nas outras pessoas que estavam lá.

Viajar em família é uma delícia, mas o trajeto até as férias, dentro do avião, muitas vezes conta uma história que quase ninguém vê. Quando se viaja com uma criança que precisa de apoio motor, cada detalhe – do assento ao band-aid – ganha um peso diferente.

Começamos quinta-feira passada a semana de provas. Como todo mundo, eu estudei com o Gabriel.

Olá, pessoal! Hoje eu quero compartilhar com vocês um pouquinho da nossa realidade e dos desafios que enfrentamos no dia a dia com o Gabriel. Viver com uma criança que tem paralisia cerebral é um desafio constante — cheio de amor, superação e, muitas vezes, de frustrações que poderiam ser evitadas com um pouco mais de empatia. O Gabriel depende do andador para se locomover, explorar o mundo e ter mais autonomia. Recentemente, compramos um novo andador com a esperança de que

histórias de superação de mães com filhos especiais;

Um dia uma criança olhou para o Gabriel no parquinho e perguntou para a mãe o que ele tinha, por que ele usava "isso" (o andador). A mãe...

Cirurgias ajudam no tratamento da paralisia cerebral?